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L’ibuprofène à très forte dose augmenterait le risque cardiovasculaire

 
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Marine
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MessagePosté le: Lun 13 Avr 2015 - 21:41    Sujet du message: L’ibuprofène à très forte dose augmenterait le risque cardiovasculaire Répondre en citant

[[center]url=http://www.onnouscachetout-la-suite.com/image/110/5/3/1/13889080-4aca582.jpg.htm]
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L’ibuprofène est un médicament commercialisé depuis les années 60 sous divers noms commerciaux, comme Advil ou Nurofen.

L’ibuprofène, l’un des médicaments les plus utilisés contre la douleur et l’inflammation, accroit légèrement le risque de faire un infarctus ou un accident vasculaire cérébral (AVC), mais uniquement s’il est pris à très forte dose, selon l’Agence européenne du médicament (EMA).

Dans sa nouvelle évaluation rendue publique lundi, le Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l’agence souligne que l’augmentation du risque cardiovasculaire ne concerne que les patients prenant des doses d’ibuprofène supérieures à 2.400 mg par jour.

Aucun risque accru n’a en revanche été observé chez les patients prenant moins de 1.200 mg par jour, c’est-à-dire la grande majorité des patients. Les doses habituelles chez l’adulte sont de 200 à 400 mg trois fois par jour.

L’ibuprofène est un médicament commercialisé depuis les années 60 sous divers noms commerciaux, comme Advil ou Nurofen. Certaines formes (notamment 200 mg) sont en vente libre dans plusieurs pays européens dont la France.

Pour le PRAC, le risque cardiovasculaire de l’ibuprofène à forte dose est similaire à celui de l’anti-douleur diclofénac (Voltarène et génériques) dont l’utilisation est déjà restreinte depuis 2013 chez les patients ayant certains problèmes cardiovasculaires.

Il préconise en conséquence une modification des conseils d’utilisation et invite les médecins à évaluer « soigneusement » le risque cardiovasculaire d’un patient avant de prescrire de l’ibuprofène sur une longue durée et à des doses importantes.

L’avis du PRAC ne concerne toutefois que les traitements pris par voie orale et pas les gels et crèmes à base d’ibuprofène.

Les médicaments à base d’ibuprofène étant approuvés au niveau national, les recommandations du PRAC devront encore être approuvées par le comité européen de coordination (CMDh) qui est l’entité européenne représentant les différentes agences nationales du médicament.



Le Motilium serait responsable de 200 morts par an

Les médicaments anti-nausée et vomissements à base de dompéridone, vendus notamment sous l’appellation Motilium (laboratoire Janssen-Cilag), mais également sous forme générique, pourraient être à l’origine de plus 200 morts subites en 2012, selon une étude française.
« Selon la synthèse de travaux épidémiologiques internationaux, l’utilisation de la dompéridone multiplie par 2,8 le risque de mort subite cardiaque, ce qui aboutit à une estimation de 231 décès en France en 2012 dans la population âgée de 18 ans et plus », explique mardi l’épidémiologiste Catherine Hill, qui a coordonné l’étude publiée dans la revue Pharmacoepidemiology and Drug Safety.
L’étude s’appuie aussi sur des travaux menés par la revue médicale indépendante Prescrire qui avait déjà fourni une première estimation « prudente » évaluant les décès entre 43 et 189.
En se fondant sur les données de remboursements par l’Assurance maladie, Prescrire relève qu’environ 3 millions de personnes ont consommé en France de la dompéridone en 2012.


Sous surveillance depuis 10 ans
Largement utilisée comme anti-nauséeux, la dompéridone a également été prescrite dans le passé pour traiter des ballonnements ou des brûlures d’estomac et même pour stimuler la lactation.
Le Motilium est placé sous surveillance par les autorités sanitaires depuis plus de dix ans.
Dès 2011, l’Agence française du médicament (ANSM) et le principal laboratoire concerné avaient informé du risque de mort subite les médecins et les pharmaciens. L’ANSM avait par ailleurs mis en garde contre l’usage du Motilium pour favoriser l’allaitement.
L’an dernier, l’Agence européenne du médicament (EMA) a préconisé des restrictions d’utilisation en relevant que la dompéridone avait « clairement été associée avec un petit risque accru d’effets cardiaques potentiellement mortels ».

Patients âgés de plus de 60 ans
Elle avait précisé que le risque était plus important chez les patients âgés de plus de 60 ans et chez ceux prenant des doses quotidiennes supérieures à 30 mg et recommandé de réserver le médicament exclusivement aux traitements des nausées et des vomissements.
Pour la revue Prescrire qui milite pour son retrait du marché, « le danger mortel de la dompéridone » n’est pas justifié « par son efficacité (...) incertaine au delà d’un effet placebo ».


Source AFP

En savoir plus sur http://www.lesechos.fr/industrie-services/pharmacie-sante/0213141588-libupr…
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MessagePosté le: Lun 13 Avr 2015 - 21:41    Sujet du message: Publicité

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Marine
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MessagePosté le: Lun 13 Avr 2015 - 21:42    Sujet du message: L’ibuprofène à très forte dose augmenterait le risque cardiovasculaire Répondre en citant

Des chiffres évidemment faux, largement et honteusement sous-estimés Evil or Very Mad
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MessagePosté le: Aujourd’hui à 18:20    Sujet du message: L’ibuprofène à très forte dose augmenterait le risque cardiovasculaire

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